中文名称：甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)
C A S 号：1599466-85-9
分 子 式：C44H58NO5PPdS
分 子 量：850.4
外 观：类白至浅黄色粉末
规 格：98%
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产品详情
第四代Buchwald预催化剂Ruphos Pd G4，是用于Buchwald-Hartwig交叉偶联反应的催化剂。与降冰片烯(NBE)协同催化芳基碘化物和外消旋环氧化物之间的不对称环化反应；参与内酰胺交叉偶联/裂解反应；合成多节孢酸C中间体；催化氟杂芳烃的加氢脱氟反应；氮杂并苯化合物的N-芳基化反应；克立硼罗及其中间体的制备过程；(R)-12-((S)-3-(叔丁基羰基)吡咯-l-基)-3,3-二甲基-8-氧基-(三氟甲氧基)-2,3,8,13b-四氢-lh-吡咯[2,l-a]吡咯[l,2-c]酞嗪-7-羧酸的合成；ATR激酶的四氢吡啶[4,3-D]嘧啶抑制剂的合成；6-(4-甲基-3-氧代-哌嗪-I-基)异喹啉-3-羧酸甲酯的合成；4-(4-((lR,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]octan-3-yl)-2-((l-methylazetidin-2-基）甲氧基）喹唑啉-7-基）萘-2-醇的合成；四氢苯并呋喃[2,3-C]吡啶和β-咔啉化合物的合成；取代喹唑啉酮衍生物的合成；叔丁基 A-[(3ri)-r-(3',6'-二甲基-[3,4'-联吡啶]-2'-基)1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶 ]-3-基]氨基甲酸酯的合成；
相关资料
1.WO 2022061251 A1.
2.Journal of Organic Chemistry (2021),86(17),12436-12442.
DOI:10.1021/acs.joc.1c01466.
3.WO 2020021064 A1.
4.ACS Catalysis (2020),10(5),2929-2941.DOI:10.1021/acscatal.9b04551.
5.WO 2019233883 A1.
6.WO 2019183367 A1.
7.US 20190270743 A1.
8.WO 2019148005 A1.
9.US 20190144444 A1.
10.Organic Letters(2019),21(7),2482-2487.
DOI:10.1021/acs.orglett.9b00889.
11.WO 2018218197 A2.
12.Journal of the American Chemical Society(2018),140(40),12770-12774.
DOI:10.1021/jacs.8b09965.
13.Organic Chemistry Frontiers(2018),5(21),3108-3112.
DOI:10.1039/c8qo00808f.
14.WO 2018144605 A1.
15.WO 2018115362 A1.
16.Angewandte Chemie, International Edition(2018),57(6),1697-1701.
DOI:10.1002/anie.201712393.
17.Synlett(2017),28(20),2783-2789.DOI:10.1055/s-0036-1589503.
18.Journal of Organic Chemistry(2014),79(9),4161-4166.
DOI:10.1021/jo500355k.
19.WO 2021126902 A1.
20.WO 2018232503 A1.
