中文名称:甲烷磺酸(2-二环己基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)
C A S 号:1470372-59-8
分 子 式:C48H66NO5PPdS
分 子 量:906.51
外 观:黄色至棕色固体
储存方式:常温避光密封储存。
规 格:98%
-
产品详情
第三代Buchwald预催化剂BrettPhos Pd G3,用于1,2 二卤代芳族化合物和单取代脲的C-N偶联反应,实现了一种针对苯并咪唑酮的区域选择性方法。催化N-烷基取代氯四嗪与各种硼酸偶联反应实现在室温下温和而直接的***产出多种不对称的1,2,4,5-四氮杂芳烃。由 BrettPhos Pd G3 与硝基苯和正丁基锂反应制备稳定的η2-芳烃络合物。制备R-烯丙基钯预催化剂,与[(烯丙基)PdCl]2反应生成Pd(烯丙基)(BrettPhos)Cl,与[(烯丙基)PdCl]2和AgOTf反应生成[Pd(烯丙基)(BrettPhos)]OTf,与[(巴豆基)PdCl]2和AgOTf反应生成[Pd(巴豆基)(BrettPhos)]OTf,[(BrettPhos)Pd(巴豆基)]OTf可制备单芳基化产物,与[(肉桂基)PdCl]2和AgOTf反应生成[Pd(肉桂基)(BrettPhos)]OTf。
相关资料
1.ACS Catal.2015,5,2,1386–1396.https://doi.org/10.1021/cs502011x.
2.Org.Lett.2014,16,14,3844-3846.https://doi.org/10.1021/ol501531q.
3.J.Org.Chem.2015,80,13,6794-6813./doi.org/10.1021/acs.joc.5b01005.
4.Org.Biomol.Chem.,2015,13,10705-10715.https://doi.org/10.1039/C5OB01572C.
5.Org.Lett.2016,18,6,1442-1445.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00377.
6.Synfacts 2017;13(12):1302.DOI:10.1055/s-0036-1591664.
7.J.Am.Chem.Soc.2017,139,28,9423-9426.doi.org/10.1021/jacs.7b03159.
8.Org Lett.2017,19,20,5693-5696.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02868.